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识别甲型流感病毒的新方法在特定病毒目标存在时亮起

甲型流感病毒, 是什么导致了季节性流感的爆发, 也是唯一一种以前引起流感大流行的流感病毒吗. 这使得甲型流感成为一个重要的研究课题, 由于季节性流感引起的290,000年和650年,全球每年有000人死亡. 因为甲型流感病毒在不断变化, 或变异, 它很难被发现, 治疗, 和接种. 为了解决这个问题, 研究人员正在寻找流感病毒变异时不会发生变化的部分. 病毒上有一个狭长的结构,称为启动子区域或启动子,已经成为一个潜在的目标.

以便快速检测是否存在甲型流感病毒, 研究人员开发了一种荧光探针,可以与甲型流感病毒RNA的启动子区结合. 荧光探针是基于被称为荧光团的小分子,当特定目标存在时,荧光团会发出光. 在这项研究中, 研究人员创造的荧光探针与启动子区域的一部分结合,该启动子区域由携带内部环的双链RNA结构组成, 产生一种显著的发光反应,可以识别甲型流感的存在.

这项技术发表在5月23日《全球十大赌钱排行app》上的一篇论文中.

“甲型流感病毒RNA的启动子区已成为生化和治疗应用的新靶点,因为该序列不涉及与发病机制(流感病毒如何发展)和抗病毒抗性相关的基因变异,佐藤佑介说, 全球十大赌钱软件排行副教授. “这些结果代表了甲型流感研究的新分子探针的发展, 以期对甲型流感的诊断有所帮助, 以及针对甲型流感病毒RNA启动子区的新型抗病毒药物的设计."

为了制造荧光探针, 研究人员使用了一种叫做肽核酸(PNA)的合成DNA,. 三复合形成的PNA可以通过序列选择的方式特异性靶向A型流感病毒RNA的panhandle结构中的双链RNA. 然后,研究人员将形成PNA的三复合体与一种名为噻唑橙的染料与RNA的内部环结构结合的小分子结合.

tFIT-DPQ探针对IAV RNA启动子区域panhandle结构的荧光传感示意图(如图所示). ©全球十大赌钱软件排行

这种组合称为共轭. 来确定共轭的有效性, 研究人员首先分析了共轭物与启动子区域的目标狭长结构结合时发光的亮度. 它比不绑定任何东西时亮130多倍. 与小分子相比, PNA与小分子的结合具有更强的结合亲和力,两个数量级. 这一结果显示了该技术在甲型流感诊断中的前景, 因为启动子区域在任何流感毒株中都是稳定的.

研究小组证明了这种结合物对甲型h1n1流感病毒感染细胞的总RNA的选择性荧光反应,而不是模拟感染细胞的,”佐藤说. “这项技术将成为基于直接感应甲型流感病毒RNA启动子区域的甲型流感病毒RNA分析的一项有前途的候选技术, 与金标准PCR法形成鲜明对比."

全世界都在密切关注正在发生的COVID-19大流行, 研究人员迫切希望找到未来甲型流感爆发的解决方案. 通过寻找新的方法来瞄准A型流感病毒的特定部分,这些部分在病毒变异时不会发生变化, 这项研究可以用来创造更敏感的检测方法,更容易检测出A型流感病毒. 在未来, 这甚至可能成为治疗甲型流感感染的抗病毒药物的一个有希望的靶点.

出版的细节:

标题:噻唑橙基代载体PNA结合小分子对甲型流感病毒RNA启动子panhandle结构的荧光传感
作者:Yusuke佐藤, Hiromasa三浦, 田边高明, Chioma Uche Okeke, 菊池作者, Seiichi Nishizawa
日报:分析化学
DOI: 10.1021 / acs.肛交化学.1c05488

日文新闻稿

联系人:

Yusuke佐藤
科学研究生院化学系
电子邮件:yusuke.佐藤.a7东北.ac.jp
网站: http://www.anal.chem.fourcornereduniverse.com/index_en.html

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